www.nelegybeteg.hu
Zsoldos Bence weblapja
Zsoldos Bence weblapja
Rák és kezelése - Rák vizsgálatai, célzott orvosi kezelése.
Összeállította: Zsoldos Bence
Egészséges életmód, jobb Életminőség mindenkinek
Amigdalin (B17) a rák ellen / http://nelegybeteg.hu/tanulmany-rak-es-kezelese.php
Kivonat ... "A B17 egy speciális cukormolekula. Köztudott: a daganatos sejtek szeretik a cukrot, hiszen energiát remélnek tőle, így a vérkeringésből gyorsan magukhoz vonzzák. A daganatos sejt felveszi a B17-vitamint abban a reményben, hogy az számára hasznos lesz. Csakhogy ennek a vitaminmolekulának a végén van egy ciáncsoport, ami felhasználás közben leszakad, és gátolja a daganatsejt légzési folyamatait.
B-17 vitamin tablettát kétféle hatóanyag tartalommal gyártják. 100 mg / tabletta és 500 mg / tabletta (100% tisztaságú). Mindegyik dobozban 100 db tabletta található
„Óva intek mindenkit attól, hogy azt gondolja, mindenféle daganatos betegség kiegészítő kezelésére alkalmas az amigdalin, vagy népszerű nevén B17-vitamin. Nagyon hatékonynak bizonyult primer májdaganatoknál, bizonyos tüdődaganatok és agyi tumorok esetében, megfelelő egyéb anyagokkal kombinálva emlő- és vastagbélrák esetében. Szarkómáknál kevésbé hatásos.
A táplálkozásterápiával kombinált immunterápia sok esetben olyan betegeknél is eredményre vezet, akiket gyógyíthatatlannak minősítettek. A daganat kialakulásának többnyire nem egyetlen oka van, és a terápia sem korlátozható egyetlen módszerre.”
Természetgyógyász magazin 2009.november XV. évfolyam 11. szám 40-42 oldal
Összeállította: Zsoldos Bence
Egészséges életmód, jobb Életminőség mindenkinek
Amigdalin (B17) a rák ellen / http://nelegybeteg.hu/tanulmany-rak-es-kezelese.php
Kivonat ... "A B17 egy speciális cukormolekula. Köztudott: a daganatos sejtek szeretik a cukrot, hiszen energiát remélnek tőle, így a vérkeringésből gyorsan magukhoz vonzzák. A daganatos sejt felveszi a B17-vitamint abban a reményben, hogy az számára hasznos lesz. Csakhogy ennek a vitaminmolekulának a végén van egy ciáncsoport, ami felhasználás közben leszakad, és gátolja a daganatsejt légzési folyamatait.
B-17 vitamin tablettát kétféle hatóanyag tartalommal gyártják. 100 mg / tabletta és 500 mg / tabletta (100% tisztaságú). Mindegyik dobozban 100 db tabletta található
„Óva intek mindenkit attól, hogy azt gondolja, mindenféle daganatos betegség kiegészítő kezelésére alkalmas az amigdalin, vagy népszerű nevén B17-vitamin. Nagyon hatékonynak bizonyult primer májdaganatoknál, bizonyos tüdődaganatok és agyi tumorok esetében, megfelelő egyéb anyagokkal kombinálva emlő- és vastagbélrák esetében. Szarkómáknál kevésbé hatásos.
A táplálkozásterápiával kombinált immunterápia sok esetben olyan betegeknél is eredményre vezet, akiket gyógyíthatatlannak minősítettek. A daganat kialakulásának többnyire nem egyetlen oka van, és a terápia sem korlátozható egyetlen módszerre.”
Természetgyógyász magazin 2009.november XV. évfolyam 11. szám 40-42 oldal
- A Bio B17 vitamin bőrre kent adagjait az MSM krém (DMSO) végigviszi a környező szöveteken, (A rákosokon is!) majd kb. fél óra után folyamatosan az érrendszerbe érkezteti. A felkent hatóanyag véráramba érkezése 96-98 %-os Ez szinte jobb mint az injekciós bejuttatás!
Amigdalin hatás mechanizmusa
Az amigdalin (B17 vitamin) a véráramba kerülve már biztosan eljut a daganatsejtekhez. A tumor sejtek glükozidáz-enzimei a B17 vitamin molekulát összetevőire bonthatják, azaz glukózzá (cukor), benzaldehiddé és cianiddá (Hidrogén-cianid ). A béta-glükozidáz enzim “kinyitja” az amygdalin vegyületet, és ezzel kiengedi a halálos cianid mérget a rákos sejtekbe. Fontos az a tény, hogy csak a rákos sejtek bontják az amigdalint. Az egészséges sejtek nem.
„A DMSO áthatol a szöveteken, csontokon és zsigereken, de valami érdekes módon mindig elekad a speciálisan növekedett szövetszaporulatokon. A rákos szövetek mind ilyenek. Külön áldás ebben a csodaanyagban, hogy szabad gyökkel rendelkezve képes magával vinni olyan hatóanyagokat is, amik másképpen nem juttathatók be az adott kezelendő területre..."
Prof. Robert J. Charlson
Az amigdalin nem toxikus, és biztonságos, amit Dr. Krebs úgy bizonyított be, hogy saját magának adta be azt, injekció formájában. Dr. John Richardson bebizonyította hatékonyságát azzal, hogy számos rákos beteget meggyógyított San Franciscóban.
1971-ben az Amigdalint betiltották.
Dr. Richardson megbízott egy G. Edward Griffin nevű újságírót azzal, hogy hozza nyilvánosságra a B17 érdemeit. Griffin felfedezte, hogy a Sloan-Kettering Intézet B17 ügyekben lefolytatott vizsgálatai nem voltak valósak.
A Sloan-Kettering szóvivője, Dr. Ralph Moss nem volt hajlandó hazudni és elhagyta a Sloane-Kettering intézetet. De mielőtt otthagyta volna, Griffinnek tudományosan bizonyított tanulmányokat adott át arról, hogy az Amigdalin ténylegesen hatásos és öli a rákos sejteket. Ez vezetett Griffin könyvének megírásához (“Egy rák nélküli világ”).
http://www.youtube.com/watch?v=ZFnP9sU1KW4
http://www.youtube.com/watch?v=IZDh3L4zjgs&feature=endscreen&NR=1
Sydney Morning Herald interjú azzal az emberrel, akit a sárgabarack mag gyógyított ki a rákból
http://www.smh.com.au
B -17 tablettában
Szájon át szedhető megelőző, fenntartó dózis - 1 doboz Bio B17 vitamin
A dózis tartalma : 1 db B17 vitamin (50.000 mg)
A szájon át szedhető Bio B17 vitamin fenntartó és megelőző adagokat 3 különböző erősségű napi dózisra osztottuk, oly módon, hogy ön is el tudja dönteni azt, hogy melyikre van szüksége:
A fenntartó dózis adagolása speciális, ezért azt a készítménnyel együtt személyre szabva adjuk át önnek!
A megelőző, fenntartó dózis 1 doboz Bio B17 vitamint tartalmaz. Dobozonkénti hatóanyag tartalom 50.000 mg Amigdalina.
Bio B17 vitamin alapanyaga teljesen tiszta gyártási eljárással készült, vegyszer és tartósítószermentes termék!
Ára : 34.000 Ft / doboz
B-17 bőrön át bevihető krémben Bőrön át bevihető megelőző, fenntartó dózis - 1 doboz Bio B17 vitamin + 1 db MSM krém - Normál bőrre
A dózis tartalma : 1 db B17 vitamin (50.000 mg) + 1 db Herbál MSM krém (foto)
A bőrön át bevihető Bio B17 vitamin fenntartó és megelőző adagokat 3 különböző erősségű napi dózisra osztottuk (lásd fent leírtakat) :
A fenntartó dózis adagolása speciális, ezért azt a készítménnyel együtt személyre szabva adjuk át önnek!
A megelőző, fenntartó dózis 1 doboz Bio B17 vitamint tartalmaz egy 1 db MSM krémmel. Dobozonkénti hatóanyag tartalom 50.000 mg Amigdalina.
Bio B17 vitamin alapanyaga teljesen tiszta gyártási eljárással készült, vegyszer és tartósítószer mentes termék!
Ára : 40.000 Ft / doboz
http://www.b17hu.info/
Miben áll tehát a vitaminterápia lényege?
Kísérletes bizonyítékok szólnak amellett, hogy a B17-vitamint használjuk fel a rosszindulatú daganatos elváltozások megelõzésében és kezelésében. A B17-vitamin (nitrilozid) igen bõségesen rendelkezésre áll sokféle zöldségben, amelyeket fogyaszthatunk; az állatok természetes takarmánya ugyanilyen gazdag ebben a faktorban. 62 olyan, gyakran fogyasztott növényi táplálékot ismerek, amely igen gazdag B17-vitaminban (nitrilozid). Vitaminkoncentrációjuk összehasonlítható a C-vitaminéval (aszkorbinsav), ahogy mennyiségük és széles elõfordulásuk is.
A legtöbb zöldségféle esetében a bimbók tízszer–harmincszor annyi B17-vitamint tartalmaznak, mint az érett növények. Összegzésünkben tehát egyszerűsítsük le a vitaminhatás tételeit. Amikor a B17-vitamin bejut a szervezetbe (például az ételekből), akkor a testi sejtek csak igen kis fokban bontják le (hidrolizálják). Ez kézenfekvő a B17 egyértelműen kimutatott ártalmatlansága miatt. Még ha valamennyi B17 le is bomlik a testi sejtekben, a bennük nagy koncentrációban megtalálható rodanáz enzim a HCN-t azonnal viszonylag nem toxikus tiocianáttá alakítja. (Fõleg ez felelõs a vérben, vizeletben, nyálban stb. található tiocianátért.)
A B17-vitaminból (nitrilozid) egy specifikus és erős citotoxin (sejtméreg) szabadul fel, amely talán a leghatékonyabb ismert szer. Ez a hidrogén-cianid. A daganatsejtek esetében a citotoxikus hatás megsokszorozódik, ezért a ráksejtek elpusztulnak, míg a gazdaszervezet többi sejtje érintetlen marad – leszámítva persze a jótékony és élettani hatásokat. Ne felejtsük el, hogy egy vitaminról van szó
http://www.b17hu.info/
Leggazdagabb B17 forrásnak a sárgabarack magja bizonyult, mely súlyának akár 2.5 százalékát teszi ki a szóban forgó vegyület. rákmegelőzés céljából napi 8-10 darab elfogyasztása lenne optimális. A magok mellett ananász valamint elegendő A és E vitamin fogyasztása javasolt, melyek elősegítik a B17 rákos sejtekre kifejtett hatásmechanizmusát.
Források: Vitaminkirály.hu
http://www.wellnesshetvege.hu/wellness_cikk/RAK_ellen_B17_vitamin,320
A gabonafélékben és a csonthéjasok gyümölcsében is előforduló nitrilozidok - dr. Ládi Szabolcs orvos meghatározásával - "olyan hatást fejtenek ki a szervezetben, hogy a daganatosan osztódó, illetve már daganatossá átalakult sejteket szelektíven, belülről úgymond megmérgezik és blokkolják a daganatsejtnek a további fejlődését".
http://organicmission.lapunk.hu/?modul=oldal&tartalom=1004100
http://www.anticancerinfo.co.uk/apricot_kernels.htm
Dr Ládi Szabolcs
Két éve a világhírű prof. dr. Paul Claytonnal, az Oxfordi Egyetem oktatójával megalapította Budapesten a Szent-Györgyi Albert Nemzetközi Alkalmazott Táplálkozástudományi Intézetet
Prof Ládi Sz. asszisztensének elérhetősége bejelentkezésre
06 30/ 371 7 605
06 30/ 737 0000
B17 alkalmazása
„Az új dolgokat mindig gyanakvás és ellenkezés fogadja csupán azért, mert még általánosan nem ismertek” - Locke 1632-1704 filozófus, orvos
Mexikóban, Tichuanaiban működő rákkutató központ közleményének magyarra fordítását a TAWELLCO kereskedelmi és szolgáltató iroda és a Magyar Gyermekrák Alapítvány rendelte meg. Az alábbiakban ennek egy részletét közöljük
1./ Friss daganat
Friss daganat esetében (ha nincs áttét és a daganati sejtek száma nem nagy), a klinikák általában 27 napon keresztül napi 6.000 mg-ot (2 ampulla B17) adnak intravénásan és hozzá (150 mg) B-15 vitamint, valamint többszörösére emelt (3.000 - 6.000 mg) C vitamint adagolnak.
2./ Kialakult elsődleges daganat
Kialakult elsődleges daganat esetében (ha nincs áttét !), a klinikák általában 24 napon keresztül napi 9.000 mg-ot (3 ampulla B17) adnak intravénásan és hozzá (150 mg) B-15 vitamint valamint többszörösére emelt (3.000 - 6.000 mg) C vitamint adagolnak
3./ Áttétes daganat
Áttétes daganat esetében (ha az áttét nem túlságosan számottevő), a klinikák általában 35 napon keresztül napi 9.000 mg-ot (3 ampulla) adnak intravénásan és hozzá (150 mg) B-15 vitamint valamint többszörösére emelt (3.000 - 6.000 mg) C vitamint adagolnak
4./ Súlyos áttétes daganat
Súlyos, áttétes daganat esetében (ha az áttét nagy és a beteg állapota erősen leromlott) általában először meghatározzák a lehetséges kúravariációkat: Napi 15.000 mg-ot (5 ampulla) adnak be 35 napon keresztül abban az esetben, ha gyors beavatkozással a daganati sejtek burjánzása még megállítható. A dózist fokozatosan emelik 6.000 mg-ról 15.000 mg-ra. A kúrát addig ismétlik, amíg számottevő javulás nem áll be a beteg állapotában. Napi 9.000-12.000 mg-ot (3-4 ampulla/nap) adnak be legalább 2 hónapig, de csak abban az esetben, ha a beteg nehezen terhelhető a nagyobb dózissal, vagy ettől is számottevő javulás várható. A kúrát mindaddig folytatják amíg a beteg állapota számottevő javulást nem mutat. Napi 9.000 mg-ot adnak be, ha a beteg állapotán már nem lehet javítani. Ebben az esetben a klinikai leírások alapján szép és nyugodt, fájdalommentes halált okoz a végstádiumban
http://www.tawellco.hu/index.php?option=com_content&view=frontpage&Itemid=1
http://www.nelegybeteg.hu/tudastar-b17.php
B17 a barackmag bélben
Mai ismereteink szerint a Földön csupán egyetlenegy embercsoport mentes a ráktól. Ez a teljes immunitást élvező kis közösség a hunza törzs. A hunzák a Kasmír északnyugati hegyvidékén élnek, s tagjai híresen hosszú életűek (gyakori a 120 éves kor). Legfontosabb táplálékuk a kajszibarack.
A hunza népcsoport tagjait nem sújtják az úgynevezett civilizációs ártalmak: szívbetegségek, vérnyomás problémák, daganatos megbetegedések. A nőknél teljesen ismeretlen a klimax, a férfiak pedig még 90 éves korukban is nemzőképesek!
A B-17 vitamin molekulának, a barackmagbélben két természetes megjelenési formája van A sárgabarack magbél kapható a gyógynövény szaküzletekben, keserű és édes változatban.
A keserű sárgabarack magbél B-17 vitamin tartalma nagyobb, mint az édes magé Egy szem édes magbél 1-5 mg, a keserű magbél 15 - 25 mg nitrilozidot, azaz B-17 vitamint tartalmaz. Mivel vízben oldódó vitaminról van szó, az emberi szervezet számára szükséges mennyiség ebből a vitaminból napi 250-300 mg.
Amennyiben nem jut a szervezetbe megfelelő mennyiségű B-17 vitamin, úgy hiánya rákbetegséget okozhat Ez a mennyiség kb. 35-40 szem édes, vagy 12-15 szem keserű sárgabarackmag elfogyasztásával fedezhető.
http://www.s-arackmag.hu/index.php?option=com_content&task=
Sárgabarackmag kivonatot (300 mg/kapszula) - B17 vitamint tartalmaz, más néven Amygdalin
Reishi kivonatot (60 mg/kapszula) és
C-vitamint(60 mg/kapszula) tartalmazó étrend-kiegészítő készítmény.
Tartalma: 120 db növényi kapszula
http://webshop.drtihanyi.hu/wkategoria/hunza?gclid=CKWUh4eTybwCFTMPtAodqS0AMA
http://shelener.hu/amigdalin.html
Biológiai daganatkezelés
Dr. Balaicza Erika belgyógyász, biológiai tumorterapeuta, és immár közel két évtizede foglalkozik alternatív gyógymódokkal a hagyományos klinikai orvosláson kívül. Azon kevés hazai szakértő közé tartozik, akik kiegészítő biológiai daganatterápiával, komplex immunerősítéssel és túlérzékenységek kezelésével foglalkoznak
A biológiai daganatkezelés az egyik kiemelt szakterülete. Tudását javarészt németországi klinikákon szerezte, ahol nagyon sok daganatos beteggel találkozott, és életminőségben, élettartamban megdöbbentő különbséget tapasztalt azon daganatos betegekhez képest, akiket korábban itthon láttott.
Meghökkentő volt már az első néhány héten, hogy több olyan beteggel találkozott, akinek
15-20 évvel ezelőtt volt valamilyen daganata, és éppen egy ismétlő immunerősítő kúrára jöttek vissza. Ők nemcsak teljesen egészségesen néztek ki, hanem annak is érezték magukat, sőt úgy is éltek. Ugyanakkor itthon a 2-3, maximum 5 éves túlélés volt az általános, összehasonlíthatatlanul rosszabb állapotban. „Úgy gondoltam, hogy a hozzám forduló betegek a németországihoz hasonló módon élhessenek még további 15-20 évet, vagy még tovább".
Dr Balaicza Erika orvos, természetgyógyász
[email protected]
36-20-588-28-10
Vagy
G1 Intézet
1036 Budapest, Lajos u. 74-76., I. emelet.
K: 8:30–14, P: 8:30–15 óráig
06-1) 437 0297
If you consider only those patients who have survived five years or more, this means that my results were 287% better than those reported by the American Cancer Society for the treatment of metastatic cancer by “orthodox” methods alone Philip E. Binzel, M.D., Alive and Well: One Doctor’s Experience with Nutrition in the Treatment of Cancer Patients
Westlake Village, CA: American Media, 1994 p. 113
A legnagyobb mértékű javulást John Richardson, M.D., of San Francisco ért el, aki az alábbi tanácsot adja
1. Amit lehet együnk mindent nyersen. Ha nem bírjuk, akkor csak annyira főzzük, amilyen mértékben a beteg számára fogyaszthatóvá válik
2. Együnk halat, amennyit tudunk, de legyen friss. Ne együnk tejtermékeket, különböző húsokat, marhahúst, disznóhúst, birkahúst, sonkát stb.
3. Igyunk friss gyümölcslevet, Szedjünk C-vitamint 1500-5000 mg, valamint 1200 IU E vitamint, szerves kötésű ásványi anyagokat. Tilos a kávé, dohány, antibiotikum, szedatívum, élénkítők, nyugtatók, alkohol stb. fogyasztása
4. Szedjünk B15 vitamint (pangám sav), amely megnöveli a sejtek oxigénfelvételét, a májat méregteleníti, Javasolt a pankreász enzim szedése (Pancreatic Enzyme Supplementation). A pankreász-por tartalma: a táplálék emésztéséhez szükséges természetes enzimek - lipáz, amiláz és proteáz – keveréke
http://worldwithoutcancer.org.uk/quacks.html
http://vitaminbolt.eu/termek/b-15_pangamsav__100db.html Rendelhető online és telefonon is az ügyfélszolgálatos kollégánál. ( 06302479390)
3500 Ft/doboz
A rák alternatív gyógyítása
Az emberek
Kevés az a beteg, aki teljesen elutasítja a gyógyszeres kezelést és csak alternatív kezelést választ. Ugyanígy kevés az a beteg is, aki kizárólag gyógyszeres kezelést alkalmaz.
A többség elfogadja a hagyományos orvoslás adta kezelési lehetőségeket és kisebb nagyobb mértékben kiegészítőket szed, alkalmaz. Ezek zöme vitamin, ásványi anyagokat bővebben tartalmazó gyógyhatású készítmény, pénztárcától függően széles a skála. A betegeim néhány ezer Ft-tól akár havi 200 000-300 000 Ft-ig költenek kiegészítő kezelésre.
http://www.webbeteg.hu/cikkek/daganat/7029/rakkezeles
A gyakorlati orvoslás felkészületlen a korszerű módszerek alkalmazásra
Az ASCO - American Society of Clinical Oncology - új irányelveket adott ki arra vonatkozóan, hogy miként kellene működnie a rákkutatásnak és a rákbetegek klinikai kezelésének a követező évtizedben. Az irányelvek nagy hangsúlyt helyeznek a célzott rákgyógyszerek és az ezekkel együtt alkalmazott molekuláris diagnosztikai vizsgálatokalkalmazására
Az amerikai - és természetesen, a világ egyéb részein működő - klinikai rákkutató rendszer egyelőre nincs a megfelelő mértékben felkészülve arra, hogy a tudományos és technológiai fejlődés által felkínált új gyógyítási lehetőségeket a mindennapi gyakorlatba is képes legyen átültetni.
Az ASCO Irányelvei
1./ A gyógyszeripar szereplőit és a kutatókat arra kell ösztönözni, hogy amikor egy új gyógyszer megjelenik, azonnal elérhetővé váljon a molekuláris diagnosztikai módszer is,
2./ rövidebb idő alatt elvégezhető klinikai vizsgálatok legyenek
3./ próbákban résztvevő betegeket a "molekuláris jellemzői" alapján kell kiválasztani. Így elkerülhető, hogy olyan betegek is bekerüljenek egy-egy próbába, akik várhatóan nem, vagy csak nagyon kevéssé reagálnának a vizsgálatban tesztelt gyógyszerre
http://molekularis-diagnosztika.hu/uj-iranyelveket-adott-ki-a-klinikai-onkologusok-amerikai-tarsasaga
Molekuláris kutatások a daganatok azonosítására
A Massachusetts-i Általános Kórházban végzett új tanulmány szerint a mindennapi klinikai gyakorlatban is jól alkalmazható az a molekuláris diagnosztikai teszt, amellyel nemcsak néhány, hanem 14 génben több mint 50-féle mutáció jelenléte mutatható ki. Mindez lehetővé teheti a jövőben, hogy a célzott daganatellenes terápiák a jelenleginél sokkal inkább személyre szabottá váljanak nem-kissejtes tüdőrákban, azaz ne csak az EGFR és a KRAS mutációit keressék ennél a daganattípusnál, hanem például az ALK, az AKT1, a TP52, a PIK3CA, a B-katenin, az NRAS, a BRAF, a HER2 és az IDH1 mutációit is. Ezen molekuláris célpontok némelyikére már ma is léteznek célzott gyógyszerek, amelyeket ugyan nem a tüdőrák kezelésére törzskönyveztek, de a megfelelő mutációkat hordozó betegeknél hatékonyak lennének.
Lung Cancer Mutation Consortium szövetség szintén azzal a céllal jött létre, hogy egy-egy daganatmintában minél több, a tüdőrákkal összefüggő mutációt lehessen rövid idő alatt azonosítani.
Olyan génekre koncentráltak amelyekre már elérhetőek célzott daganatellenes készítmények. Az alkalmazott molekuláris diagnosztikai panel legnagyobb előnye, hogy a segítségével, azonosítani tudják az általánosan nem előforduló génmutációk okozta betegséget. Ezek egyike például a PIK3CA gén mutációja, amely a betegeknek mindössze 4%-ánál fordult elő. A PIK3CA által kódolt fehérje szintén gátolható célzott módon, a mutáció jelenlétére azonban a jelenlegi molekuláris diagnosztikai tesztekkel nem derült fény.
http://molekularis-diagnosztika.hu/uj-molekularis-diagnosztikai-teszt-nem-kissejtes-tudorakban
Lázár effektus
A Biblia leírása szerint Lázár története a legrészletesebb és legizgalmasabb gyógyítási története Jézusnak. Az első megállapításunk a történettel kapcsolatban az, hogy itt nem puszta gyógyításról van szó, hanem feltámasztásról, az élet visszaadásáról. Jézus elment Bethániába Jeruzsálemen keresztül, feltámasztotta Lázárt, a papi fejedelmek és a nagytanács pedig ekkor elhatározzák, hogy elpusztítják Jézust. Jézus megérkezésekor Lázár már nemcsak beteg volt, hanem halott, legalább is az akkori vizsgálati módszerek halottnak nyilvánították.
A tüdőrákos nő megmentésének történetét ezért hívják orvosi körökben Lázár effektusnak, mivel szinte semmi remény nem volt megmenteni a rákos hölgyet a haláltól.
Most nézzük a tüdőrákos hölgy „feltámasztását”.
„Az EGFR gén megsokszorozódását kimutató molekuláris diagnosztikai vizsgálat eredménye volt, amely meggyőzött minket arról, hogy érdemes belevágnunk a kezelésbe. Ehhez persze különleges engedélyekre volt szükségünk, hiszen a hatóanyag alkalmazni kívánt típusa ekkor még nem volt törzskönyvezve. Ráadásul, ennek a gyógyszernek a klinikai vizsgálatát is éppen leállították, ami az előzetes alkalmazási engedély visszavonását eredményezte. Az Országos Gyógyszerészeti Intézettől ennek ellenére viszonylag hamar, 2004 januárjára sikerült beszereznünk a kezeléshez szükséges engedélyeket. Két hónappal később pedig már azt tapasztaltuk, hogy az agyi áttétek teljesen eltűntek a beteg agyából" - meséli dr. Peták István. Az esetet nemzetközi tudományos szaklapban közölték (J Clin Oncol. 2005 Oct 20;23(30):7736-8.).
Az agyi áttétekkel rendelkező tüdőrákos nőbeteg története is azt példázza, hogy, a betegek néha még akkor is sikeresen kezelhetők, ha már végstádiumban vannak. Míg a hölgy korábban már kómás állapotban volt, a kezelést követően egyszerűen felöltözött és hazament a kórházból. "Ezt a jelenséget azóta Lázár-effektusként is emlegetik a szakirodalomban
(J Clin Oncol. 2009 Mar 20;27(9):1350-4.), hiszen annyira hirtelen következik be a javulás. Betegünk például Rómába, egy zarándokútra is elutazott, és a hétköznapokban is teljes értékű életet tudott élni" - emlékezik vissza Dr. Peták István.
A tüdőrák molekuláris diagnosztikája.
Diagnosztikai konzultáció
1./ KPS Molekuláris Diagnosztikai Központ
Orvosa rákdiagnózist állapított meg Önnél, arra azonban már nem jutott elég idő a kórházi konzultáció során, hogy részleteiben is megismerje a saját betegségét. Holott - mint minden beteg, akinél újonnan ismerik fel a daganatos betegséget - feltehetően Ön is szeretne minél több információt megtudni arról, hogy milyen típusú tumorról van szó, és milyenek a gyógyulási esélyei.
Diagnosztikai központunk ebben is segítséget tud nyújtani az Ön vagy hozzátartozója számára. Lehet, hogy orvosa szakszerűen tájékoztatta Önt, de ismerve az egészségügyi ellátórendszer túlterheltségét és a naponta újonnan felismert rákbetegek számát, mindez talán nem volt kellően részletes. Ha így érzi, akkor feltétlenül érdemes konzultációnkra jelentkeznie, hiszen nálunk azokra a kérdéseire is választ kaphat, amelyekre nem jutott elég idő a kezelőorvosával.
A konzultáción az alábbi kérdésekre igyekszünk választ adni:
A molekuláris diagnosztikai konzultáció ideje általában 40 perc, de igény szerint lehet ennél hosszabb is.
A fenti kérdések egy része a mai egészségügyi ellátás során sajnos gyakran egyáltalán nem kerül megvitatásra. Nem azért, mert az orvosok nem tudják a válaszokat, hanem mert egy-egy betegre rendszerint nem jut több idő öt-tíz percnél. Konzultációnk során ezt a problémát orvosoljuk azzal, hogy kellő mennyiségű időt szánunk az egyéni kérdések megvitatására
A molekuláris diagnosztikai konzultáció költsége összevethető a legtöbb rákbeteg által az orvosi terápia mellett szedett táplálék kiegészítő egy havi adagjának árával.
A konzultáció során felmérjük, hogy az Ön esetében a vizsgálat mekkora valószínűséggel tud kimutatni ismert rákot okozó génmutációt. Ez alapján már el tudja dönteni, hogy kér-e molekuláris diagnosztikai vizsgálatot. Ön dönt, mi alapos és hiteles orvostudományos információkkal segítjük a döntésben.
És ha már tudjuk mi a problémája, akkor azt is tudni fogjuk, mi az a célpont, mely ellen ható gyógyszerre Önnek szüksége van, és tájékoztatjuk Önt, hogy az erre ható készítmény, vagy készítmények a gyógyszerfejlesztés mely stádiumában járnak, elérhetők-e már a klinikai gyakorlatban, és ha még nem, abban az esetben mikorra várható megjelenésük, alkalmazásuk.
A különféle tüdőráktípusok nagyjából 70%-a tartozik abba a csoportba, amelyek potenciális gyógyszercélpontként szóba jöhető irányító mutációkat hordoznak. Molekuláris diagnosztikai központunk tüdőrákos betegek részére elvégzi a szükséges mutáció vizsgálatokat, és segít a legmegfelelőbb terápia megkeresésében.
Az EGFR-receptor gátlásával végzett célzott kezelés gyomorból felszívódó, szájon át szedhető enzimgátlókkal.
Az EGFR tirozin-kináz-gátlók egyik típusa esetében esetében kötelező az EGFR mutációjának vizsgálata, és ez a szer már első vonalban, tehát a kemoterápia helyett is szedhető
A kismolekulájú EGFR gátlók szedése sok szempontból előnyös, hiszen ezek tabletta formájában szedhető, a gyomorból könnyen felszívódó és jelentéktelen mellékhatásokkal rendelkező gyógyszerek.
Annak kiderítésére, hogy jelen van-e Önnél olyan mutáció, amely alapján már valószínűsíthető egy gyógyszer hatékonysága, molekuláris diagnosztikai vizsgálatot végzünk.
Előzetesen egy konzultáció keretében átnézzük leleteit, válaszolunk kérdéseire, felmérjük, hogy mely mutációk vizsgálatára lehet szükség. Konzultációnkra az alábbi linken kattintva jelentkezhet:
KPS Molekuláris Diagnosztikai Központ
1022 Budapest, Retek u. 34.
Telefon: +36 30 210 2600
Ha Ön új érdeklődő, és telefonon szeretne időpontot egyeztetni, kérjük hívja a +36 30 210 2600 telefonszámot! (Munkaidőben reggel 9:00 és 18:00 között elérhető)
2./ Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum
Mindazok számára ajánlott, akiknél:
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum onkológiai konzultációjának fő célja, hogy külső, minden szempontból megalapozott szakvéleménnyel segítse az Ön kezelését, azt követően, hogy diagnosztizálásra került a rákbetegség. Ebbe egyaránt beletartozik a már felállított diagnózis magyarázata, pontosabb értelmezése, az Önt kezelő onkoteam által javasolt kezelési mód másodvéleményezése, valamint annak ellenőrzése, hogy az Ön esetében megtörténtek-e a szükséges és indokolt molekuláris diagnosztikai vizsgálatok, ami a célzott daganatellenes kezelésre való alkalmasság felmérésére szolgál.
Az Ön által megrendelt vizsgálatok, ill. azok egy része más diagnosztikai szolgáltatónál OEP finanszírozottan, tehát az OEP biztosítással rendelkezők számára térítésmentesen is elérhetők.
Amikor biztosan tudjuk, hogy egy gyógyszer nem lesz hatékony arra a daganattípusra, amelyet Önnél diagnosztizáltak, akkor ez az információ is nagyon fontos, hiszen ebben az esetben egyáltalán nem érdemes az adott típusú célzott kezeléssel próbálkozni.
A szer ugyanis ekkor nemhogy nem lesz hatékony, de még állapotromlást is előidézhet. Ilyen lehet például az olyan eset, ha kizárólag egyféle célzott szer alkalmazására kerülne sor (monoterápia), és Ön emiatt nem részesülne kemo- vagy sugárterápiás kezelésben. Ha már elérhető egy másik típusú célzott szer, akkor további vizsgálatokkal dönthető el, hogy mindez eredményre vezetne-e. Amennyiben nem, úgy a hagyományos kemo- vagy sugárterápia jöhet szóba: az utóbbiakkal ilyenkor sokkal jobb eredményt lehet elérni, mintha az Ön esetében hatástalan célzott kezeléssel próbálkoznánk.
http://molekularis-diagnosztika.hu/gyogyszercelpont-kereses
Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum
Címünk: 1125 Budapest, Istenhegyi út 29-31.
Konzultációra vagy vizsgálatra bejelentkezéshez kérjük hívja a
+36 1 224 5442
+36 1 224 5443
+36 1 201 2194
http://www.mutacio.hu/kapcsolat
http://molekularis-diagnosztika.hu/EGFR-mutacio
http://www.nelegybeteg.hu/tanulmany-rakellenes-etrend-kiegeszitok.php
A géndiagnosztikai vizsgálat az egyetlen olyan szűrővizsgálat, amely az emberi örökítő anyagba kódolt tulajdonságokat képes kimutatni. Megszületünk, és DNS állományunk innentől kezdve nem változik.
Mivel a vizsgált személy örökítő anyaga nem változik az élete folyamán, egy adott genetikai vizsgálatot csak egyszer kell elvégeztetni.
A vizsgálat fontossága abban rejlik, hogy ezeket a géneket a betegség megjelenése előtt vizsgálhatjuk. Ismeretes azonban, hogy a genetikai szűrés csak a betegség hajlamot igazolja, ami NEM egyenlő a kialakult betegséggel. Ma például Amerikában az egészséges nő génvizsgálatra megy, hogy megtudja: hordoz-e olyan géneket, amelyek a rákos megbetegedés megjelenéséért felelnek. Ezt főként azoknál a nőknél fontos elvégezni, akiknek családjában már jelen volt például a mellrák. DNS-ből ki lehet olvasni a betegségekre való hajlamot is.
Hazánkban még csak néhány géndiagnosztikai centrum működik. Rákbetegségekkel kapcsolatban pl. az Országos Onkológiai Intézet végez szűrést, de dr. Nagy Zsolt genetikai szakértő géndiagnosztikai centrumában számos speciális és egyedi génvizsgálatot végeznek. Utóbbinál találtunk árakat is, a számtalan teszt közül csak néhány:
Általános rák-génteszt: 40 ezer Ft
Emlőrák/petefészekrák-génteszt 40 ezer Ft
Az ember, aki szembesül a betegségre való hajlamának tényével, feltehetőleg sokkal tudatosabban csökkenti életének rizikófaktorait. Ekkor ugyanis már tudni fogja, mit kell elkerülnie, és mindezt hogyan, mivel teheti meg. A génteszt kiértékelése során a genetikus ugyanis erre is felhívja a figyelmet.
http://www.nlcafe.hu/eletmod/20120416/a_genteszt_megmondja_meddig_leszel_egeszseges/
Gellért Medical Labor
Általános rák genetikai teszt 65 ezer Ft
5 sejtosztódást irányító gén vizsgálata
( p53, CHEK2,GSTT1,CASP8,ESR2 )
A rákbetegségben központi szerepet betöltő génmutació vizsgálata
Az onkogén egy olyan gén, amely arra serkenti a sejtet, hogy tumorsejtté váljon, esetlegesen rákos megbetegedést okozva ezzel. Minden ember szervezetében vannak onkogének.
Vizsgálat célja:
+36-1 209 3682
+36-70 533 9236
http://www.gellertlabor.hu/genetika
Az amigdalin (B17 vitamin) a véráramba kerülve már biztosan eljut a daganatsejtekhez. A tumor sejtek glükozidáz-enzimei a B17 vitamin molekulát összetevőire bonthatják, azaz glukózzá (cukor), benzaldehiddé és cianiddá (Hidrogén-cianid ). A béta-glükozidáz enzim “kinyitja” az amygdalin vegyületet, és ezzel kiengedi a halálos cianid mérget a rákos sejtekbe. Fontos az a tény, hogy csak a rákos sejtek bontják az amigdalint. Az egészséges sejtek nem.
- A Hidrogén- cianid és a benzaldehid önmagában is erős méreg, de így együtt körülbelül 10- szer erősebb sejtmérget alkotnak és szinte azonnal megölik a velük érintkező rákos daganati sejtet. A rákos sejteket vonzza az amygdalin, a benne lévő glükóz tartalom miatt
- Az egészséges sejtek viszont védettek, mert a bennük lévő rodanáz enzim kén hozzáadásával thyocianáttá alakítja a ciánt, ami egy nagyon hatékony vérnyomásszabályzó vegyület. A nem-rákos sejt tehát a rodanáz nevű enzim segítségével ártalmatlanná tudja tenni a számára mérgező cianidokat.
- A benzaldehid egészséges sejt közelébe, annak oxigénfolyamatait felhasználva oxidálódik és benzoesavvá alakul, ami ismert fájdalomcsillapító és fertőtlenítőszer. (Szintén törzskönyvezett készítmény!)
- Az enzimatikus hasítás közben a felszabadulhat az átmeneti lépésként keletkező tiszta mandelo-nitril is. A mandelo-nitril magától spontán hidrolízisen megy keresztül: és szintén HCN-re (hidrogén-cianid) és benzaldehidre bomlik.
A mandelo-nitril-glukuronidot a tumor béta-glukuronidáz enzimje is hasíthatja, így HCN, benzaldehid és glukuronsav szabadul fel. - Az említett folyamatok során felszabaduló benzaldehid a rosszindulatú daganatban benzil-alkohollá bomlik, majd a thyocianáttal reakcióba lépve benzo-thyocianátot képez. Ez a vegyület a további bomlás során tio-alkohollá, benzo-merkaptánná és hidrociánsavvá alakul. Ilyen módon a HCN ismét megjelenik Ezt ciklusosan újra és újra megteszi egészen addig, míg a sejten belüli körülmények ezt a reakciót lehetővé teszik, vagyis amíg a daganatsejt él.
- A jelenség megmagyarázhatja a benzaldehid és cianid szinergikus (együttműködő) hatását, minek során együttesen gátolják a tumor anyagcseréjét. A daganatsejtekben hiányzik a rodanáz-enzim ezért a benzaldehid kifejtheti letális hatását a sejtlégzésre, amely a daganatsejtekben viszonylag alacsony szinten folyik, mivel károsítja a citokróm-oxidáz enzimek működését. A cianid önmagában, vagy mandelo-nitril formájában képes glukózzal összekapcsolódni, így ciano-glukózt létrehozni. Ez utóbbi hidrolízis során glukuronil-heptózzá alakul, ami analóg a glukonsavval, mely kiválasztódhat, vagy szintén kiválasztható heptózzá bomolhat. Ennek az átalakulásnak a feltételei a tumor szövetben adottak, ahol anti-glukoneogenezis folyik.
„A DMSO áthatol a szöveteken, csontokon és zsigereken, de valami érdekes módon mindig elekad a speciálisan növekedett szövetszaporulatokon. A rákos szövetek mind ilyenek. Külön áldás ebben a csodaanyagban, hogy szabad gyökkel rendelkezve képes magával vinni olyan hatóanyagokat is, amik másképpen nem juttathatók be az adott kezelendő területre..."
Prof. Robert J. Charlson
Az amigdalin nem toxikus, és biztonságos, amit Dr. Krebs úgy bizonyított be, hogy saját magának adta be azt, injekció formájában. Dr. John Richardson bebizonyította hatékonyságát azzal, hogy számos rákos beteget meggyógyított San Franciscóban.
1971-ben az Amigdalint betiltották.
Dr. Richardson megbízott egy G. Edward Griffin nevű újságírót azzal, hogy hozza nyilvánosságra a B17 érdemeit. Griffin felfedezte, hogy a Sloan-Kettering Intézet B17 ügyekben lefolytatott vizsgálatai nem voltak valósak.
A Sloan-Kettering szóvivője, Dr. Ralph Moss nem volt hajlandó hazudni és elhagyta a Sloane-Kettering intézetet. De mielőtt otthagyta volna, Griffinnek tudományosan bizonyított tanulmányokat adott át arról, hogy az Amigdalin ténylegesen hatásos és öli a rákos sejteket. Ez vezetett Griffin könyvének megírásához (“Egy rák nélküli világ”).
http://www.youtube.com/watch?v=ZFnP9sU1KW4
http://www.youtube.com/watch?v=IZDh3L4zjgs&feature=endscreen&NR=1
Sydney Morning Herald interjú azzal az emberrel, akit a sárgabarack mag gyógyított ki a rákból
http://www.smh.com.au
B -17 tablettában
Szájon át szedhető megelőző, fenntartó dózis - 1 doboz Bio B17 vitamin
A dózis tartalma : 1 db B17 vitamin (50.000 mg)
A szájon át szedhető Bio B17 vitamin fenntartó és megelőző adagokat 3 különböző erősségű napi dózisra osztottuk, oly módon, hogy ön is el tudja dönteni azt, hogy melyikre van szüksége:
- Egészségesen élő egészséges ember dózisa napi 300 mg.
- Daganatmentes ember megelőző dózisa napi 500 mg.
- Nagyobb kúrák utáni fenntartó dózis napi 3000 mg. Ennek adagolását csak a mellékelt útmutató alapján szabad elvégezni!
A fenntartó dózis adagolása speciális, ezért azt a készítménnyel együtt személyre szabva adjuk át önnek!
A megelőző, fenntartó dózis 1 doboz Bio B17 vitamint tartalmaz. Dobozonkénti hatóanyag tartalom 50.000 mg Amigdalina.
Bio B17 vitamin alapanyaga teljesen tiszta gyártási eljárással készült, vegyszer és tartósítószermentes termék!
Ára : 34.000 Ft / doboz
B-17 bőrön át bevihető krémben Bőrön át bevihető megelőző, fenntartó dózis - 1 doboz Bio B17 vitamin + 1 db MSM krém - Normál bőrre
A dózis tartalma : 1 db B17 vitamin (50.000 mg) + 1 db Herbál MSM krém (foto)
A bőrön át bevihető Bio B17 vitamin fenntartó és megelőző adagokat 3 különböző erősségű napi dózisra osztottuk (lásd fent leírtakat) :
A fenntartó dózis adagolása speciális, ezért azt a készítménnyel együtt személyre szabva adjuk át önnek!
A megelőző, fenntartó dózis 1 doboz Bio B17 vitamint tartalmaz egy 1 db MSM krémmel. Dobozonkénti hatóanyag tartalom 50.000 mg Amigdalina.
Bio B17 vitamin alapanyaga teljesen tiszta gyártási eljárással készült, vegyszer és tartósítószer mentes termék!
Ára : 40.000 Ft / doboz
http://www.b17hu.info/
Miben áll tehát a vitaminterápia lényege?
Kísérletes bizonyítékok szólnak amellett, hogy a B17-vitamint használjuk fel a rosszindulatú daganatos elváltozások megelõzésében és kezelésében. A B17-vitamin (nitrilozid) igen bõségesen rendelkezésre áll sokféle zöldségben, amelyeket fogyaszthatunk; az állatok természetes takarmánya ugyanilyen gazdag ebben a faktorban. 62 olyan, gyakran fogyasztott növényi táplálékot ismerek, amely igen gazdag B17-vitaminban (nitrilozid). Vitaminkoncentrációjuk összehasonlítható a C-vitaminéval (aszkorbinsav), ahogy mennyiségük és széles elõfordulásuk is.
A legtöbb zöldségféle esetében a bimbók tízszer–harmincszor annyi B17-vitamint tartalmaznak, mint az érett növények. Összegzésünkben tehát egyszerűsítsük le a vitaminhatás tételeit. Amikor a B17-vitamin bejut a szervezetbe (például az ételekből), akkor a testi sejtek csak igen kis fokban bontják le (hidrolizálják). Ez kézenfekvő a B17 egyértelműen kimutatott ártalmatlansága miatt. Még ha valamennyi B17 le is bomlik a testi sejtekben, a bennük nagy koncentrációban megtalálható rodanáz enzim a HCN-t azonnal viszonylag nem toxikus tiocianáttá alakítja. (Fõleg ez felelõs a vérben, vizeletben, nyálban stb. található tiocianátért.)
A B17-vitaminból (nitrilozid) egy specifikus és erős citotoxin (sejtméreg) szabadul fel, amely talán a leghatékonyabb ismert szer. Ez a hidrogén-cianid. A daganatsejtek esetében a citotoxikus hatás megsokszorozódik, ezért a ráksejtek elpusztulnak, míg a gazdaszervezet többi sejtje érintetlen marad – leszámítva persze a jótékony és élettani hatásokat. Ne felejtsük el, hogy egy vitaminról van szó
http://www.b17hu.info/
Leggazdagabb B17 forrásnak a sárgabarack magja bizonyult, mely súlyának akár 2.5 százalékát teszi ki a szóban forgó vegyület. rákmegelőzés céljából napi 8-10 darab elfogyasztása lenne optimális. A magok mellett ananász valamint elegendő A és E vitamin fogyasztása javasolt, melyek elősegítik a B17 rákos sejtekre kifejtett hatásmechanizmusát.
Források: Vitaminkirály.hu
http://www.wellnesshetvege.hu/wellness_cikk/RAK_ellen_B17_vitamin,320
A gabonafélékben és a csonthéjasok gyümölcsében is előforduló nitrilozidok - dr. Ládi Szabolcs orvos meghatározásával - "olyan hatást fejtenek ki a szervezetben, hogy a daganatosan osztódó, illetve már daganatossá átalakult sejteket szelektíven, belülről úgymond megmérgezik és blokkolják a daganatsejtnek a további fejlődését".
http://organicmission.lapunk.hu/?modul=oldal&tartalom=1004100
http://www.anticancerinfo.co.uk/apricot_kernels.htm
Dr Ládi Szabolcs
Két éve a világhírű prof. dr. Paul Claytonnal, az Oxfordi Egyetem oktatójával megalapította Budapesten a Szent-Györgyi Albert Nemzetközi Alkalmazott Táplálkozástudományi Intézetet
Prof Ládi Sz. asszisztensének elérhetősége bejelentkezésre
06 30/ 371 7 605
06 30/ 737 0000
B17 alkalmazása
„Az új dolgokat mindig gyanakvás és ellenkezés fogadja csupán azért, mert még általánosan nem ismertek” - Locke 1632-1704 filozófus, orvos
Mexikóban, Tichuanaiban működő rákkutató központ közleményének magyarra fordítását a TAWELLCO kereskedelmi és szolgáltató iroda és a Magyar Gyermekrák Alapítvány rendelte meg. Az alábbiakban ennek egy részletét közöljük
1./ Friss daganat
Friss daganat esetében (ha nincs áttét és a daganati sejtek száma nem nagy), a klinikák általában 27 napon keresztül napi 6.000 mg-ot (2 ampulla B17) adnak intravénásan és hozzá (150 mg) B-15 vitamint, valamint többszörösére emelt (3.000 - 6.000 mg) C vitamint adagolnak.
2./ Kialakult elsődleges daganat
Kialakult elsődleges daganat esetében (ha nincs áttét !), a klinikák általában 24 napon keresztül napi 9.000 mg-ot (3 ampulla B17) adnak intravénásan és hozzá (150 mg) B-15 vitamint valamint többszörösére emelt (3.000 - 6.000 mg) C vitamint adagolnak
3./ Áttétes daganat
Áttétes daganat esetében (ha az áttét nem túlságosan számottevő), a klinikák általában 35 napon keresztül napi 9.000 mg-ot (3 ampulla) adnak intravénásan és hozzá (150 mg) B-15 vitamint valamint többszörösére emelt (3.000 - 6.000 mg) C vitamint adagolnak
4./ Súlyos áttétes daganat
Súlyos, áttétes daganat esetében (ha az áttét nagy és a beteg állapota erősen leromlott) általában először meghatározzák a lehetséges kúravariációkat: Napi 15.000 mg-ot (5 ampulla) adnak be 35 napon keresztül abban az esetben, ha gyors beavatkozással a daganati sejtek burjánzása még megállítható. A dózist fokozatosan emelik 6.000 mg-ról 15.000 mg-ra. A kúrát addig ismétlik, amíg számottevő javulás nem áll be a beteg állapotában. Napi 9.000-12.000 mg-ot (3-4 ampulla/nap) adnak be legalább 2 hónapig, de csak abban az esetben, ha a beteg nehezen terhelhető a nagyobb dózissal, vagy ettől is számottevő javulás várható. A kúrát mindaddig folytatják amíg a beteg állapota számottevő javulást nem mutat. Napi 9.000 mg-ot adnak be, ha a beteg állapotán már nem lehet javítani. Ebben az esetben a klinikai leírások alapján szép és nyugodt, fájdalommentes halált okoz a végstádiumban
http://www.tawellco.hu/index.php?option=com_content&view=frontpage&Itemid=1
http://www.nelegybeteg.hu/tudastar-b17.php
B17 a barackmag bélben
Mai ismereteink szerint a Földön csupán egyetlenegy embercsoport mentes a ráktól. Ez a teljes immunitást élvező kis közösség a hunza törzs. A hunzák a Kasmír északnyugati hegyvidékén élnek, s tagjai híresen hosszú életűek (gyakori a 120 éves kor). Legfontosabb táplálékuk a kajszibarack.
A hunza népcsoport tagjait nem sújtják az úgynevezett civilizációs ártalmak: szívbetegségek, vérnyomás problémák, daganatos megbetegedések. A nőknél teljesen ismeretlen a klimax, a férfiak pedig még 90 éves korukban is nemzőképesek!
A B-17 vitamin molekulának, a barackmagbélben két természetes megjelenési formája van A sárgabarack magbél kapható a gyógynövény szaküzletekben, keserű és édes változatban.
A keserű sárgabarack magbél B-17 vitamin tartalma nagyobb, mint az édes magé Egy szem édes magbél 1-5 mg, a keserű magbél 15 - 25 mg nitrilozidot, azaz B-17 vitamint tartalmaz. Mivel vízben oldódó vitaminról van szó, az emberi szervezet számára szükséges mennyiség ebből a vitaminból napi 250-300 mg.
Amennyiben nem jut a szervezetbe megfelelő mennyiségű B-17 vitamin, úgy hiánya rákbetegséget okozhat Ez a mennyiség kb. 35-40 szem édes, vagy 12-15 szem keserű sárgabarackmag elfogyasztásával fedezhető.
http://www.s-arackmag.hu/index.php?option=com_content&task=
Sárgabarackmag kivonatot (300 mg/kapszula) - B17 vitamint tartalmaz, más néven Amygdalin
Reishi kivonatot (60 mg/kapszula) és
C-vitamint(60 mg/kapszula) tartalmazó étrend-kiegészítő készítmény.
Tartalma: 120 db növényi kapszula
http://webshop.drtihanyi.hu/wkategoria/hunza?gclid=CKWUh4eTybwCFTMPtAodqS0AMA
http://shelener.hu/amigdalin.html
Biológiai daganatkezelés
Dr. Balaicza Erika belgyógyász, biológiai tumorterapeuta, és immár közel két évtizede foglalkozik alternatív gyógymódokkal a hagyományos klinikai orvosláson kívül. Azon kevés hazai szakértő közé tartozik, akik kiegészítő biológiai daganatterápiával, komplex immunerősítéssel és túlérzékenységek kezelésével foglalkoznak
A biológiai daganatkezelés az egyik kiemelt szakterülete. Tudását javarészt németországi klinikákon szerezte, ahol nagyon sok daganatos beteggel találkozott, és életminőségben, élettartamban megdöbbentő különbséget tapasztalt azon daganatos betegekhez képest, akiket korábban itthon láttott.
Meghökkentő volt már az első néhány héten, hogy több olyan beteggel találkozott, akinek
15-20 évvel ezelőtt volt valamilyen daganata, és éppen egy ismétlő immunerősítő kúrára jöttek vissza. Ők nemcsak teljesen egészségesen néztek ki, hanem annak is érezték magukat, sőt úgy is éltek. Ugyanakkor itthon a 2-3, maximum 5 éves túlélés volt az általános, összehasonlíthatatlanul rosszabb állapotban. „Úgy gondoltam, hogy a hozzám forduló betegek a németországihoz hasonló módon élhessenek még további 15-20 évet, vagy még tovább".
Dr Balaicza Erika orvos, természetgyógyász
[email protected]
36-20-588-28-10
Vagy
G1 Intézet
1036 Budapest, Lajos u. 74-76., I. emelet.
K: 8:30–14, P: 8:30–15 óráig
06-1) 437 0297
If you consider only those patients who have survived five years or more, this means that my results were 287% better than those reported by the American Cancer Society for the treatment of metastatic cancer by “orthodox” methods alone Philip E. Binzel, M.D., Alive and Well: One Doctor’s Experience with Nutrition in the Treatment of Cancer Patients
Westlake Village, CA: American Media, 1994 p. 113
A legnagyobb mértékű javulást John Richardson, M.D., of San Francisco ért el, aki az alábbi tanácsot adja
1. Amit lehet együnk mindent nyersen. Ha nem bírjuk, akkor csak annyira főzzük, amilyen mértékben a beteg számára fogyaszthatóvá válik
2. Együnk halat, amennyit tudunk, de legyen friss. Ne együnk tejtermékeket, különböző húsokat, marhahúst, disznóhúst, birkahúst, sonkát stb.
3. Igyunk friss gyümölcslevet, Szedjünk C-vitamint 1500-5000 mg, valamint 1200 IU E vitamint, szerves kötésű ásványi anyagokat. Tilos a kávé, dohány, antibiotikum, szedatívum, élénkítők, nyugtatók, alkohol stb. fogyasztása
4. Szedjünk B15 vitamint (pangám sav), amely megnöveli a sejtek oxigénfelvételét, a májat méregteleníti, Javasolt a pankreász enzim szedése (Pancreatic Enzyme Supplementation). A pankreász-por tartalma: a táplálék emésztéséhez szükséges természetes enzimek - lipáz, amiláz és proteáz – keveréke
http://worldwithoutcancer.org.uk/quacks.html
http://vitaminbolt.eu/termek/b-15_pangamsav__100db.html Rendelhető online és telefonon is az ügyfélszolgálatos kollégánál. ( 06302479390)
3500 Ft/doboz
A rák alternatív gyógyítása
Az emberek
- 11%-a különböző gyógyhatású termékekben,
- 4%-a az étrend- és táplálék kiegészítők rákgyógyító, illetve megelőző hatásában bízik
- A lakosság több mint 33%-a egyik termékcsoportban sem bízik
- 20%-a nem tudja megítélni, hogy mi jelenthetné a leghatékonyabb megoldást,
- 15%-uk szerint pedig mindhárom vizsgált alternatíva eredményre vezethet.
Kevés az a beteg, aki teljesen elutasítja a gyógyszeres kezelést és csak alternatív kezelést választ. Ugyanígy kevés az a beteg is, aki kizárólag gyógyszeres kezelést alkalmaz.
A többség elfogadja a hagyományos orvoslás adta kezelési lehetőségeket és kisebb nagyobb mértékben kiegészítőket szed, alkalmaz. Ezek zöme vitamin, ásványi anyagokat bővebben tartalmazó gyógyhatású készítmény, pénztárcától függően széles a skála. A betegeim néhány ezer Ft-tól akár havi 200 000-300 000 Ft-ig költenek kiegészítő kezelésre.
http://www.webbeteg.hu/cikkek/daganat/7029/rakkezeles
A gyakorlati orvoslás felkészületlen a korszerű módszerek alkalmazásra
Az ASCO - American Society of Clinical Oncology - új irányelveket adott ki arra vonatkozóan, hogy miként kellene működnie a rákkutatásnak és a rákbetegek klinikai kezelésének a követező évtizedben. Az irányelvek nagy hangsúlyt helyeznek a célzott rákgyógyszerek és az ezekkel együtt alkalmazott molekuláris diagnosztikai vizsgálatokalkalmazására
Az amerikai - és természetesen, a világ egyéb részein működő - klinikai rákkutató rendszer egyelőre nincs a megfelelő mértékben felkészülve arra, hogy a tudományos és technológiai fejlődés által felkínált új gyógyítási lehetőségeket a mindennapi gyakorlatba is képes legyen átültetni.
- a gyógyszerfejlesztést akadályozza, hogy a kutatók egyelőre csak korlátozottan ismerik a génekből, fehérjékből és a gének mutációiból álló molekuláris jelátviteli útvonalak fontossági sorrendjét abból a szempontból, hogy mely útvonalak jöhetnek leginkább szóba a jövőben fejlesztendő gyógyszerek molekuláris célpontjaiként.
- a molekuláris diagnosztikai vizsgálatok sem állnak rendelkezésre, amelyekkel megfelelően ki lehetne választani azokat a betegcsoportokat, akiknél egy-egy új készítménynél a legnagyobb gyógyszerhatékonyságot lehetne elérni.
- financiális és szabályozási gátak komolyan hátráltatják a gyógyszerfejlesztő cégeket és a kutatókat abban, hogy új szemléletű kutatási projektekben vegyenek részt.
- A klinikai vizsgálatok le vannak maradva a rákgyógyászat legújabb tudományos eredményeihez képest
- Itt is tapasztalható az adminisztrációs teher és alulfinanszírozottság, amely a gyógyszercégek és a rákkutatók életét is megnehezíti
Az ASCO Irányelvei
1./ A gyógyszeripar szereplőit és a kutatókat arra kell ösztönözni, hogy amikor egy új gyógyszer megjelenik, azonnal elérhetővé váljon a molekuláris diagnosztikai módszer is,
2./ rövidebb idő alatt elvégezhető klinikai vizsgálatok legyenek
3./ próbákban résztvevő betegeket a "molekuláris jellemzői" alapján kell kiválasztani. Így elkerülhető, hogy olyan betegek is bekerüljenek egy-egy próbába, akik várhatóan nem, vagy csak nagyon kevéssé reagálnának a vizsgálatban tesztelt gyógyszerre
http://molekularis-diagnosztika.hu/uj-iranyelveket-adott-ki-a-klinikai-onkologusok-amerikai-tarsasaga
Molekuláris kutatások a daganatok azonosítására
A Massachusetts-i Általános Kórházban végzett új tanulmány szerint a mindennapi klinikai gyakorlatban is jól alkalmazható az a molekuláris diagnosztikai teszt, amellyel nemcsak néhány, hanem 14 génben több mint 50-féle mutáció jelenléte mutatható ki. Mindez lehetővé teheti a jövőben, hogy a célzott daganatellenes terápiák a jelenleginél sokkal inkább személyre szabottá váljanak nem-kissejtes tüdőrákban, azaz ne csak az EGFR és a KRAS mutációit keressék ennél a daganattípusnál, hanem például az ALK, az AKT1, a TP52, a PIK3CA, a B-katenin, az NRAS, a BRAF, a HER2 és az IDH1 mutációit is. Ezen molekuláris célpontok némelyikére már ma is léteznek célzott gyógyszerek, amelyeket ugyan nem a tüdőrák kezelésére törzskönyveztek, de a megfelelő mutációkat hordozó betegeknél hatékonyak lennének.
Lung Cancer Mutation Consortium szövetség szintén azzal a céllal jött létre, hogy egy-egy daganatmintában minél több, a tüdőrákkal összefüggő mutációt lehessen rövid idő alatt azonosítani.
Olyan génekre koncentráltak amelyekre már elérhetőek célzott daganatellenes készítmények. Az alkalmazott molekuláris diagnosztikai panel legnagyobb előnye, hogy a segítségével, azonosítani tudják az általánosan nem előforduló génmutációk okozta betegséget. Ezek egyike például a PIK3CA gén mutációja, amely a betegeknek mindössze 4%-ánál fordult elő. A PIK3CA által kódolt fehérje szintén gátolható célzott módon, a mutáció jelenlétére azonban a jelenlegi molekuláris diagnosztikai tesztekkel nem derült fény.
http://molekularis-diagnosztika.hu/uj-molekularis-diagnosztikai-teszt-nem-kissejtes-tudorakban
Lázár effektus
A Biblia leírása szerint Lázár története a legrészletesebb és legizgalmasabb gyógyítási története Jézusnak. Az első megállapításunk a történettel kapcsolatban az, hogy itt nem puszta gyógyításról van szó, hanem feltámasztásról, az élet visszaadásáról. Jézus elment Bethániába Jeruzsálemen keresztül, feltámasztotta Lázárt, a papi fejedelmek és a nagytanács pedig ekkor elhatározzák, hogy elpusztítják Jézust. Jézus megérkezésekor Lázár már nemcsak beteg volt, hanem halott, legalább is az akkori vizsgálati módszerek halottnak nyilvánították.
A tüdőrákos nő megmentésének történetét ezért hívják orvosi körökben Lázár effektusnak, mivel szinte semmi remény nem volt megmenteni a rákos hölgyet a haláltól.
Most nézzük a tüdőrákos hölgy „feltámasztását”.
„Az EGFR gén megsokszorozódását kimutató molekuláris diagnosztikai vizsgálat eredménye volt, amely meggyőzött minket arról, hogy érdemes belevágnunk a kezelésbe. Ehhez persze különleges engedélyekre volt szükségünk, hiszen a hatóanyag alkalmazni kívánt típusa ekkor még nem volt törzskönyvezve. Ráadásul, ennek a gyógyszernek a klinikai vizsgálatát is éppen leállították, ami az előzetes alkalmazási engedély visszavonását eredményezte. Az Országos Gyógyszerészeti Intézettől ennek ellenére viszonylag hamar, 2004 januárjára sikerült beszereznünk a kezeléshez szükséges engedélyeket. Két hónappal később pedig már azt tapasztaltuk, hogy az agyi áttétek teljesen eltűntek a beteg agyából" - meséli dr. Peták István. Az esetet nemzetközi tudományos szaklapban közölték (J Clin Oncol. 2005 Oct 20;23(30):7736-8.).
Az agyi áttétekkel rendelkező tüdőrákos nőbeteg története is azt példázza, hogy, a betegek néha még akkor is sikeresen kezelhetők, ha már végstádiumban vannak. Míg a hölgy korábban már kómás állapotban volt, a kezelést követően egyszerűen felöltözött és hazament a kórházból. "Ezt a jelenséget azóta Lázár-effektusként is emlegetik a szakirodalomban
(J Clin Oncol. 2009 Mar 20;27(9):1350-4.), hiszen annyira hirtelen következik be a javulás. Betegünk például Rómába, egy zarándokútra is elutazott, és a hétköznapokban is teljes értékű életet tudott élni" - emlékezik vissza Dr. Peták István.
A tüdőrák molekuláris diagnosztikája.
Diagnosztikai konzultáció
1./ KPS Molekuláris Diagnosztikai Központ
Orvosa rákdiagnózist állapított meg Önnél, arra azonban már nem jutott elég idő a kórházi konzultáció során, hogy részleteiben is megismerje a saját betegségét. Holott - mint minden beteg, akinél újonnan ismerik fel a daganatos betegséget - feltehetően Ön is szeretne minél több információt megtudni arról, hogy milyen típusú tumorról van szó, és milyenek a gyógyulási esélyei.
Diagnosztikai központunk ebben is segítséget tud nyújtani az Ön vagy hozzátartozója számára. Lehet, hogy orvosa szakszerűen tájékoztatta Önt, de ismerve az egészségügyi ellátórendszer túlterheltségét és a naponta újonnan felismert rákbetegek számát, mindez talán nem volt kellően részletes. Ha így érzi, akkor feltétlenül érdemes konzultációnkra jelentkeznie, hiszen nálunk azokra a kérdéseire is választ kaphat, amelyekre nem jutott elég idő a kezelőorvosával.
A konzultáción az alábbi kérdésekre igyekszünk választ adni:
- Milyen folyamatok zajlanak a szervezetemben, mitől lettem beteg?
- Milyen ismert mutációk állhatnak a rákbetegségem hátterében?
- Milyen célzott terápiás szerek érhetők el az adott ráktípusban?
- Milyen esélyeim vannak arra, hogy molekuláris diagnosztikai vizsgálattal ismert gyógyszercélpontot találunk nálam?
- Milyen mutációkat érdemes megvizsgáltatnom?
- Örökölhettem-e a daganatos betegséget?
- Lehet-e a betegségemnek valamilyen következménye a családtagjaimra nézve? Továbbörökíthetem-e utódaimra?
- Ha igen, mit érdemes megvizsgáltatni a hozzátartozóimnál, a gyermekeimnél vagy az unokáimnál?
- Milyen hagyományos gyógyszerek elérhetőek a daganat kezelésére?
- Ha több gyógyszer is hatékony lehet, melyiket lenne érdemes alkalmazni?
- Előfordulhat-e, hogy nem a modern, célzottan ható szereket, hanem a hagyományos kezelést kell majd alkalmazni? Mi ennek az oka? Valóban ekkor járok-e a legjobban?
- Mik a mellékhatásai azoknak a gyógyszereknek, amelyek szóba jöhetnek a kezelés során?
A molekuláris diagnosztikai konzultáció ideje általában 40 perc, de igény szerint lehet ennél hosszabb is.
A fenti kérdések egy része a mai egészségügyi ellátás során sajnos gyakran egyáltalán nem kerül megvitatásra. Nem azért, mert az orvosok nem tudják a válaszokat, hanem mert egy-egy betegre rendszerint nem jut több idő öt-tíz percnél. Konzultációnk során ezt a problémát orvosoljuk azzal, hogy kellő mennyiségű időt szánunk az egyéni kérdések megvitatására
A molekuláris diagnosztikai konzultáció költsége összevethető a legtöbb rákbeteg által az orvosi terápia mellett szedett táplálék kiegészítő egy havi adagjának árával.
A konzultáció során felmérjük, hogy az Ön esetében a vizsgálat mekkora valószínűséggel tud kimutatni ismert rákot okozó génmutációt. Ez alapján már el tudja dönteni, hogy kér-e molekuláris diagnosztikai vizsgálatot. Ön dönt, mi alapos és hiteles orvostudományos információkkal segítjük a döntésben.
És ha már tudjuk mi a problémája, akkor azt is tudni fogjuk, mi az a célpont, mely ellen ható gyógyszerre Önnek szüksége van, és tájékoztatjuk Önt, hogy az erre ható készítmény, vagy készítmények a gyógyszerfejlesztés mely stádiumában járnak, elérhetők-e már a klinikai gyakorlatban, és ha még nem, abban az esetben mikorra várható megjelenésük, alkalmazásuk.
A különféle tüdőráktípusok nagyjából 70%-a tartozik abba a csoportba, amelyek potenciális gyógyszercélpontként szóba jöhető irányító mutációkat hordoznak. Molekuláris diagnosztikai központunk tüdőrákos betegek részére elvégzi a szükséges mutáció vizsgálatokat, és segít a legmegfelelőbb terápia megkeresésében.
Az EGFR-receptor gátlásával végzett célzott kezelés gyomorból felszívódó, szájon át szedhető enzimgátlókkal.
Az EGFR tirozin-kináz-gátlók egyik típusa esetében esetében kötelező az EGFR mutációjának vizsgálata, és ez a szer már első vonalban, tehát a kemoterápia helyett is szedhető
A kismolekulájú EGFR gátlók szedése sok szempontból előnyös, hiszen ezek tabletta formájában szedhető, a gyomorból könnyen felszívódó és jelentéktelen mellékhatásokkal rendelkező gyógyszerek.
Annak kiderítésére, hogy jelen van-e Önnél olyan mutáció, amely alapján már valószínűsíthető egy gyógyszer hatékonysága, molekuláris diagnosztikai vizsgálatot végzünk.
Előzetesen egy konzultáció keretében átnézzük leleteit, válaszolunk kérdéseire, felmérjük, hogy mely mutációk vizsgálatára lehet szükség. Konzultációnkra az alábbi linken kattintva jelentkezhet:
KPS Molekuláris Diagnosztikai Központ
1022 Budapest, Retek u. 34.
Telefon: +36 30 210 2600
Ha Ön új érdeklődő, és telefonon szeretne időpontot egyeztetni, kérjük hívja a +36 30 210 2600 telefonszámot! (Munkaidőben reggel 9:00 és 18:00 között elérhető)
2./ Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum
Mindazok számára ajánlott, akiknél:
- frissen került diagnosztizálásra a daganatos betegség, és még a kezelés előtt állnak,
- akiknél előrehaladott daganatos betegség van jelen és a kezelésváltás lehetőségéről érdeklődnének,
- akik műtéttel kapcsolatos döntés előtt állnak (emlő- vastagbél- vagy gyomorműtét), illetve akiknél rosszindulatú daganatos betegség gyanúja áll fenn.
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum onkológiai konzultációjának fő célja, hogy külső, minden szempontból megalapozott szakvéleménnyel segítse az Ön kezelését, azt követően, hogy diagnosztizálásra került a rákbetegség. Ebbe egyaránt beletartozik a már felállított diagnózis magyarázata, pontosabb értelmezése, az Önt kezelő onkoteam által javasolt kezelési mód másodvéleményezése, valamint annak ellenőrzése, hogy az Ön esetében megtörténtek-e a szükséges és indokolt molekuláris diagnosztikai vizsgálatok, ami a célzott daganatellenes kezelésre való alkalmasság felmérésére szolgál.
Az Ön által megrendelt vizsgálatok, ill. azok egy része más diagnosztikai szolgáltatónál OEP finanszírozottan, tehát az OEP biztosítással rendelkezők számára térítésmentesen is elérhetők.
Amikor biztosan tudjuk, hogy egy gyógyszer nem lesz hatékony arra a daganattípusra, amelyet Önnél diagnosztizáltak, akkor ez az információ is nagyon fontos, hiszen ebben az esetben egyáltalán nem érdemes az adott típusú célzott kezeléssel próbálkozni.
A szer ugyanis ekkor nemhogy nem lesz hatékony, de még állapotromlást is előidézhet. Ilyen lehet például az olyan eset, ha kizárólag egyféle célzott szer alkalmazására kerülne sor (monoterápia), és Ön emiatt nem részesülne kemo- vagy sugárterápiás kezelésben. Ha már elérhető egy másik típusú célzott szer, akkor további vizsgálatokkal dönthető el, hogy mindez eredményre vezetne-e. Amennyiben nem, úgy a hagyományos kemo- vagy sugárterápia jöhet szóba: az utóbbiakkal ilyenkor sokkal jobb eredményt lehet elérni, mintha az Ön esetében hatástalan célzott kezeléssel próbálkoznánk.
http://molekularis-diagnosztika.hu/gyogyszercelpont-kereses
Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum
Címünk: 1125 Budapest, Istenhegyi út 29-31.
Konzultációra vagy vizsgálatra bejelentkezéshez kérjük hívja a
+36 1 224 5442
+36 1 224 5443
+36 1 201 2194
http://www.mutacio.hu/kapcsolat
http://molekularis-diagnosztika.hu/EGFR-mutacio
http://www.nelegybeteg.hu/tanulmany-rakellenes-etrend-kiegeszitok.php
A géndiagnosztikai vizsgálat az egyetlen olyan szűrővizsgálat, amely az emberi örökítő anyagba kódolt tulajdonságokat képes kimutatni. Megszületünk, és DNS állományunk innentől kezdve nem változik.
Mivel a vizsgált személy örökítő anyaga nem változik az élete folyamán, egy adott genetikai vizsgálatot csak egyszer kell elvégeztetni.
A vizsgálat fontossága abban rejlik, hogy ezeket a géneket a betegség megjelenése előtt vizsgálhatjuk. Ismeretes azonban, hogy a genetikai szűrés csak a betegség hajlamot igazolja, ami NEM egyenlő a kialakult betegséggel. Ma például Amerikában az egészséges nő génvizsgálatra megy, hogy megtudja: hordoz-e olyan géneket, amelyek a rákos megbetegedés megjelenéséért felelnek. Ezt főként azoknál a nőknél fontos elvégezni, akiknek családjában már jelen volt például a mellrák. DNS-ből ki lehet olvasni a betegségekre való hajlamot is.
Hazánkban még csak néhány géndiagnosztikai centrum működik. Rákbetegségekkel kapcsolatban pl. az Országos Onkológiai Intézet végez szűrést, de dr. Nagy Zsolt genetikai szakértő géndiagnosztikai centrumában számos speciális és egyedi génvizsgálatot végeznek. Utóbbinál találtunk árakat is, a számtalan teszt közül csak néhány:
Általános rák-génteszt: 40 ezer Ft
Emlőrák/petefészekrák-génteszt 40 ezer Ft
Az ember, aki szembesül a betegségre való hajlamának tényével, feltehetőleg sokkal tudatosabban csökkenti életének rizikófaktorait. Ekkor ugyanis már tudni fogja, mit kell elkerülnie, és mindezt hogyan, mivel teheti meg. A génteszt kiértékelése során a genetikus ugyanis erre is felhívja a figyelmet.
http://www.nlcafe.hu/eletmod/20120416/a_genteszt_megmondja_meddig_leszel_egeszseges/
Gellért Medical Labor
Általános rák genetikai teszt 65 ezer Ft
5 sejtosztódást irányító gén vizsgálata
( p53, CHEK2,GSTT1,CASP8,ESR2 )
A rákbetegségben központi szerepet betöltő génmutació vizsgálata
Az onkogén egy olyan gén, amely arra serkenti a sejtet, hogy tumorsejtté váljon, esetlegesen rákos megbetegedést okozva ezzel. Minden ember szervezetében vannak onkogének.
Vizsgálat célja:
- Családi halmozódás esetén
- Megelőzés céljából
+36-1 209 3682
+36-70 533 9236
http://www.gellertlabor.hu/genetika
Van-e hajlamunk a rákra?
Genetikai vizsgálat
A genetikai tesztek többsége a DNS-t vizsgálja, azt a sejtjeinkben található anyagot, amely a szervezetünket utasítja, hogyan növekedjen, fejlődjön és működjön. A DNS kódüzenetei génekbe szerveződő utasítások sorozatából áll. Az ember mintegy 30.000 génjének felcsavarodott szerkezeti elemei a kromoszómák.
A kromoszómákat szüleinktől örököljük, 23 kromoszómánk anyai és 23 kromoszómánk apai eredetű, tehát két 23 tagból álló kromoszómakészlettel, azaz 23 pár kromoszómával rendelkezünk. Ha a genetikára úgy tekintünk, mint életünk írott könyvére, akkor a DNS képviseli a betűket, a gének a könyv szavai, és a kromoszómák a fejezetek.
Molekuláris genetika
Amióta a tudósoknak sikerült dekódolni a teljes emberi genomot (fajunk örökítő anyagát, teljes génkészletünket), ezeket a válaszokat már genetikai vizsgálatokkal is megkaphatjuk. Sőt ha úgy tetszik, akár meg is jósolják nekünk előre, milyen betegségek fenyegetnek minket elkövetkező életszakaszainkban.
Ha a szakember szerint a genetikai betegséget génmutáció okozza, akkor molekuláris genetikai laboratóriumot kér fel a kérdéses gén DNS-ének vizsgálatára. A DNS-ben található kódokat négy betű variációja hordozza: A, C, G, T. A vizsgált gén egymást követő genetikai kódjának, szekvenciájának vizsgálatával kiderítik, hogy van-e, ha úgy tetszik, helyesírási hiba a kérdéses gén kódjában. Egy gén akár 10.000 vagy még több, DNS kódot alkotó betűt foglal magába. A szakember feladata, hogy megtalálja a kódban a hibát. Ha az itt található változás az oka, hogy a gén hibás utasítást ad a szervezetnek, akkor ez genetikai betegséget okoz.
A kromoszómáktól eltérően, a DNS nem látható mikroszkóppal. A molekuláris genetikus kivonja a sejtből a DNS-t, amelynek kémiai reakciói segítségével a kérdéses gén kódját leolvassa. Sok technika áll rendelkezésre a mutáció megállapítására. A DNS szekvenálás az egyik leggyakrabban használt módszer.
DNS szekvenálás: Vegye észre a különbséget!
Normál szekvenciaA beteg szekvenciájaAz ábrán egy rövid kódrészlet látható. A színes ábrán látható, hogy a DNS kód minden betűjét más szín képviseli. A baloldalon látható a normál szekvencia, míg a jobboldalon a hibás. A baloldali képen minden „betűhöz” egy csúcs tartozik, a jobboldalon azonban egy pozícióban két csúcs jelentkezik, a G (fekete) és a C (kék). Megállapítható, hogy ezen a ponton mutáció következett be a kromoszómapár egyikén.
http://www.eurogentest.org/index.php?id=561
Mintavétel vizsgálathoz
Genetic tests are performed on a sample of blood, hair, skin, amniotic fluid (the fluid that surrounds a fetus during pregnancy), or other tissue. For example, a procedure called a buccal smear uses a small brush or cotton swab to collect a sample of cells from the inside surface of the cheek. The sample is sent to a laboratory where technicians look for specific changes in chromosomes, DNA, or proteins, depending on the suspected disorder.
Vér, haj, bőr, az arc belső felülete
Vizsgálat
http://www.nelegybeteg.hu/tudastar-b17.php
http://www.nelegybeteg.hu/tanulmany-b17.php
Örömmel vesszük az olvasott tanulmánnyal kapcsolatos észrevételeit, kiegészítő megjegyzéseit, értékelő minősítését, amit a KAPCSOLAT menü Üzenet helyén beírva érdeklődve várunk. Véleménye segít minket abban, hogy a további dolgozataink az olvasók tartalmi igényei szerint formálódjon.
Figyelem:
A weboldalon ismertetett étrend-kiegészítők nem gyógyszerek, eredendően nem betegségek gyógyítására hozták létre őket, hanem bizonyos hiányállapotok (vitaminok, ásványi anyagok) kiegyensúlyozására, az étrendből hiányzó anyagok pótlására, esetleg speciális étrenden lévők (fogyókúrázók) táplálkozásának kiegészítésére. A termékek alapanyagaival kapcsolatban leírt információk a hiteles tájékoztatás célját szolgálják, nem utalnak a termékkel kapcsolatos hatásokra, nem vonatkoznak bárminemű betegség kezelésére vagy gyógyítására. Ha egészségügyi problémája van, haladéktalanul forduljon orvoshoz vagy más egészségügyi szakemberhez.
Az Eredeti Cikkre / To Top
Genetikai vizsgálat
A genetikai tesztek többsége a DNS-t vizsgálja, azt a sejtjeinkben található anyagot, amely a szervezetünket utasítja, hogyan növekedjen, fejlődjön és működjön. A DNS kódüzenetei génekbe szerveződő utasítások sorozatából áll. Az ember mintegy 30.000 génjének felcsavarodott szerkezeti elemei a kromoszómák.
A kromoszómákat szüleinktől örököljük, 23 kromoszómánk anyai és 23 kromoszómánk apai eredetű, tehát két 23 tagból álló kromoszómakészlettel, azaz 23 pár kromoszómával rendelkezünk. Ha a genetikára úgy tekintünk, mint életünk írott könyvére, akkor a DNS képviseli a betűket, a gének a könyv szavai, és a kromoszómák a fejezetek.
Molekuláris genetika
Amióta a tudósoknak sikerült dekódolni a teljes emberi genomot (fajunk örökítő anyagát, teljes génkészletünket), ezeket a válaszokat már genetikai vizsgálatokkal is megkaphatjuk. Sőt ha úgy tetszik, akár meg is jósolják nekünk előre, milyen betegségek fenyegetnek minket elkövetkező életszakaszainkban.
Ha a szakember szerint a genetikai betegséget génmutáció okozza, akkor molekuláris genetikai laboratóriumot kér fel a kérdéses gén DNS-ének vizsgálatára. A DNS-ben található kódokat négy betű variációja hordozza: A, C, G, T. A vizsgált gén egymást követő genetikai kódjának, szekvenciájának vizsgálatával kiderítik, hogy van-e, ha úgy tetszik, helyesírási hiba a kérdéses gén kódjában. Egy gén akár 10.000 vagy még több, DNS kódot alkotó betűt foglal magába. A szakember feladata, hogy megtalálja a kódban a hibát. Ha az itt található változás az oka, hogy a gén hibás utasítást ad a szervezetnek, akkor ez genetikai betegséget okoz.
A kromoszómáktól eltérően, a DNS nem látható mikroszkóppal. A molekuláris genetikus kivonja a sejtből a DNS-t, amelynek kémiai reakciói segítségével a kérdéses gén kódját leolvassa. Sok technika áll rendelkezésre a mutáció megállapítására. A DNS szekvenálás az egyik leggyakrabban használt módszer.
DNS szekvenálás: Vegye észre a különbséget!
Normál szekvenciaA beteg szekvenciájaAz ábrán egy rövid kódrészlet látható. A színes ábrán látható, hogy a DNS kód minden betűjét más szín képviseli. A baloldalon látható a normál szekvencia, míg a jobboldalon a hibás. A baloldali képen minden „betűhöz” egy csúcs tartozik, a jobboldalon azonban egy pozícióban két csúcs jelentkezik, a G (fekete) és a C (kék). Megállapítható, hogy ezen a ponton mutáció következett be a kromoszómapár egyikén.
http://www.eurogentest.org/index.php?id=561
Mintavétel vizsgálathoz
Genetic tests are performed on a sample of blood, hair, skin, amniotic fluid (the fluid that surrounds a fetus during pregnancy), or other tissue. For example, a procedure called a buccal smear uses a small brush or cotton swab to collect a sample of cells from the inside surface of the cheek. The sample is sent to a laboratory where technicians look for specific changes in chromosomes, DNA, or proteins, depending on the suspected disorder.
Vér, haj, bőr, az arc belső felülete
Vizsgálat
- Bronchoszkópos vizsgálat, tüdőtükrözés, hörgőtükrözés.
Az eljárással a vizsgáló orvos számára láthatóvá válik a hörgőrendszer az esetleges elváltozásokkal, a látott kép alapján pedig esetleg meg tudja állapítani, hogy a daganat operálható-e vagy sem.
A vizsgálatot helyi érzéstelenítésben vagy altatásban végzik.
A hörgőtükrözés (bronchoszkópia) során egy hajlékony képalkotó csövet (bronchoszkópot) vezetnek le, melyen keresztül közvetlenül lehet vizsgálni a gégét és a légutakat. A bronchoszkóp végén fényforrás van, melynek segítségével a vizsgáló a nagyobb légutakon (hörgőkön) keresztül a tüdőkbe is betekinthet.
A bronchoszkópia mind a kórisme felállításában, mind bizonyos állapotok kezelésében jól alkalmazható. A hajlékony bronchoszkóppal el lehet távolítani váladékot, vért, gennyet és idegentestet; a kiválasztott tüdőterületbe gyógyszert lehet juttatni, és segítségével fel lehet deríteni a vérzés forrását is. Tüdőrák gyanújakor a légutakat át lehet vizsgálni, és a gyanús területekből lehetőség van mintavételre is. A bronchoszkópiát fel lehet használni mikroorganizmusok gyűjtésére is, főként ha a kórokozót más módon nehéz megközelíteni és azonosítani
http://www.doktorinfo.hu/drinfo/pid/0/betegsegKonyvProperties/oid/0/ - A vizsgálat során kis nyálkahártya sérülések előfordulhatnak, illetve gyakran rekedtség jelentkezik. Amennyiben mintavétel történt a hörgőrendszerből, nem kell megijedni, ha néhány napig véres köpet jelentkezik. A hörgőtükrözést követően a kórházat/rendelőt csak orvosi jóváhagyás után lehet csak elhagyni.
- Szövet mintavétel
A bronchoszkópos vizsgálat során egy kis, az eszközbe vezetett csipesz segítségével a daganatra gyanús területekből apró minták nyerhetők, melyek laboratóriumba kerülnek
A tumor szövettani igazolásában napjainkban az. ún. transthoracalis biopsia a leggyakrabban alkalmazott eljárás. A beavatkozás során a mellkasfalon keresztül egy tű segítségével - monitoron való folyamatos nyomonkövetés mellett - nyernek mintát szövettani vizsgálathoz.
Magyarázat. transthoracalis biopsia
Olyan elváltozások, melyek bronchoscoppal nem érhetők el, és a citológiai és/vagy szövettani lelet befolyásolja a beteg kezelését, illetve eldöntheti a megbetegedés prognózisát. A vizsgálatok többségét napjainkban radiológusok végzik, pulmonológusokkal és patológusokkal szoros együttműködésben. Az esetek nagyobb részében a nyert anyag citológiai vizsgálatra alkalmas. A 2 cm-nél nagyobb daganat esetén a szenzitivitásnak meg kell haladnia a 90%-ot.
http://mob.gyemszi.hu/details.jsp?ITEMID=710602 - Somatoinfra
A tüdőrákos esetek korai felismerésében a tüdőszűrésen alkalmazott technikák, a 10x10 cm-es nagyságban készült röntgenfelvételek sajnos csak korlátozott értékűek. A rosszindulatú daganatos sejtek fokozott anyagcsere intenzitását viszont korán képes észlelni a Somatoinfra vizsgálat, amely segítségével az esetleges áttétképződések jelei is észlelhetők Sokat segíthet a nagyon korai jelek észlelése révén a Somatoinfra vizsgálat is, amely azonban még nem kellően elterjedt hazánkban.
Dr Pusztai Zoltán orvos-természetgyógyász
Bejelentkezés: +36 70 / 23 89 689 (minden nap 8-18 óra 1139 XIII. ker. Budapest, Forgách u. 19. E-mail cím: [email protected] - Mediasztinoszkópia
A gátorüreg, vagyis a két tüdő fél között elhelyezkedő terület tükrözésével az ott lévő, esetlegesen daganatosan megnagyobbodott nyirokcsomókból lehet szöveti mintát venni. Ekkor a nyak alatti kis metszésből dugják be a gátorüregbe a mediasztinoszkópot, amely egy hosszú tubus.Magyarázat Mediasztinoszkópia
Mediasztinoszkópiának azt az eljárást nevezik, amelynek során egy cső alakú képalkotó eszközzel közvetlenül tekintik meg a mellkasnak a két tüdő közé eső részét (ennek neve mediasztinum). A mediasztinumban találhatók a szív, a légcső, a nyelőcső, a csecsemőmirigy és a mellkasi nyirokcsomók. Majdnem minden mediasztinoszkópia célja a nyirokcsomó megnagyobbodások okának felderítése vagy a mellkasi sebészeti beavatkozás előtt a tüdőrák kiterjedésének tisztázása.
A mediasztinoszkópiát általános érzéstelenítésben, műtőben végzik. Egy kis metszést ejtenek közvetlenül a szegycsont feletti területen. Az eszközt a metszésen keresztül a mellkasba vezetik, így az orvos megtekintheti a mediasztinum képleteit, és diagnosztikus céllal szükség esetén mintát is vehet. - Aspirációs tűbiopszia
Aspirációs tűbiopszia történhet, röntgen átvilágítás során vagy CT-vezérelten; erre általában helyi érzéstelenítésben kerül sor. Ilyenkor a mellkasfalon keresztül egy tű segítségével közvetlenül a daganatba szúrnak. A tüdőt körülvevő folyadékból is vehet az orvos mintát egy tű segítségével. - Képalkotó technikák.
A képalkotó vizsgálatok (mellkas röntgen, CT vagy MR vizsgálat, ritkábban a PET vizsgálat) segítenek a tüdődaganat helyének és kiterjedtségének (a mellkasüregben lévő megnagyobbodott nyirokcsomók elhelyezkedésének) meghatározásában.
A PET-CT-t, (foto) mint új képalkotó vizsgálóeljárást, amely a leghasznosabb a daganat stádiumának meghatározásában, az áttétek kimutatásában. Bár érzékeny vizsgálati módszer, ez sem tudja megkülönböztetni az áttétes és gyulladásos nyirokcsomókat. Ez csak a mediastinoscopia és a vizsgálat alatt vett szövettani minta alapján dönthető el.
A PET/CT vizsgálatban két módszert egyesítenek: a PET és a CT technikát. Ezeket egy időben, egymás mellett alkalmazva lehetővé válik a normális és a kóros működési állapotok megjelenítése és a CT segítségével a testről készített merőleges metszetekkel azok pontos térbeli ábrázolása is.
A felvételek készítése 60-120 perccel a vizsgálati anyag beadása után kezdődik és 15-30 percig tart. A vizsgálat befejezése után akár dolgozhat is a beteg.
Az egyik legrangosabb nemzetközi onkológiai szaklap a Journal of Clinical Oncologybeszámolója alapján a PET-CT vizsgálat jelentős előrelépést jelent és fontos többlet információkat nyújt annak a pontos megítélésében, hogy az előrehaladott - III. stádiumú, nem műthető és a standard kemo/sugárterápiás kezelésen átesett tüdőrákos betegek számára milyen kezelés szükséges a továbbiakban.
Az amerikai vizsgálatba 60 különböző centrumban 250 beteget vontak be, amely alapján ez tekinthető az eddigi egyik legnagyobb vizsgálatnak – hangsúlyozta a vizsgálatot vezető Dr. Machtay. Nyilatkozata alapján a PET-CT vizsgálat elvégzése a kezelés előtt és azt követően fontos többlet információkat szolgáltat a kezelő orvosnak és így új dimenziót jelent a kezelési stratégia megfelelő kialakításában
http://www.onkomplex.hu/daganatok-kezelese-kutatasa/a-tudorak-kezelese-kutatasa?gclid=CJSXh__vybwCFYYBwwod_DwADQ - Mediastinoscopia
Ezt a vizsgálatot altatásban végzik, és szükség van egy szívsebész szakorvos tapasztalatára. A nyak első részén kis vágást ejtenek, amelyen keresztül egy csövet vezetnek be a gátorüregbe, ezzel az eljárással a tüdőt körülvevő terület (a gátorüreg, másnéven mediastinum) vizsgálható. Elsősorban a mellkasi nyirokcsomókat vizsgálják, és biopszia is végezhető kóros sejtek kimutatása céljából. A mediasztinoszkóp által közvetített képet videón rögzítik.
http://www.nelegybeteg.hu/tudastar-b17.php
http://www.nelegybeteg.hu/tanulmany-b17.php
Örömmel vesszük az olvasott tanulmánnyal kapcsolatos észrevételeit, kiegészítő megjegyzéseit, értékelő minősítését, amit a KAPCSOLAT menü Üzenet helyén beírva érdeklődve várunk. Véleménye segít minket abban, hogy a további dolgozataink az olvasók tartalmi igényei szerint formálódjon.
Figyelem:
A weboldalon ismertetett étrend-kiegészítők nem gyógyszerek, eredendően nem betegségek gyógyítására hozták létre őket, hanem bizonyos hiányállapotok (vitaminok, ásványi anyagok) kiegyensúlyozására, az étrendből hiányzó anyagok pótlására, esetleg speciális étrenden lévők (fogyókúrázók) táplálkozásának kiegészítésére. A termékek alapanyagaival kapcsolatban leírt információk a hiteles tájékoztatás célját szolgálják, nem utalnak a termékkel kapcsolatos hatásokra, nem vonatkoznak bárminemű betegség kezelésére vagy gyógyítására. Ha egészségügyi problémája van, haladéktalanul forduljon orvoshoz vagy más egészségügyi szakemberhez.
Az Eredeti Cikkre / To Top